...
Genetica Clinica e Citogenetica

Diagnostica Genetica Molecolare

Analisi del DNA per la diagnosi di malattie genetiche e la ricerca di mutazioni ereditarie, presso i Laboratori IRG di Napoli.

Panoramica

Cos'è il test Diagnostica Genetica Molecolare

La Diagnostica Genetica Molecolare è l’insieme delle analisi di biologia molecolare che studiano direttamente il DNA (e in alcuni casi l’RNA) per identificare mutazioni, varianti e alterazioni geniche responsabili di malattie ereditarie o predisponenti. Attraverso tecniche come l’amplificazione mediante PCR, il sequenziamento del DNA e l’analisi delle mutazioni, l’IRG è in grado di individuare a livello del singolo gene le variazioni che le indagini citogenetiche tradizionali non riescono a evidenziare. Dal 1994 l’Istituto di Ricerche Genetiche applica le proprie competenze in genetica clinica, medicina fetale e biologia della riproduzione, offrendo un supporto diagnostico avanzato per la conferma di sospetti clinici, la valutazione del rischio riproduttivo e la personalizzazione dei percorsi di cura.

Applicazioni

A cosa serve

Identificare mutazioni e varianti geniche associate a malattie ereditarie a trasmissione autosomica o legata al sesso

Valutare la predisposizione genetica a determinate patologie e lo stato di portatore sano in vista di una gravidanza

Supportare la consulenza genetica di coppia e la definizione del rischio riproduttivo

Confermare a livello molecolare un sospetto diagnostico clinico o un risultato citogenetico

Indicazioni

Quando è indicato

  • Sospetto clinico di una malattia genetica a base molecolare nota
  • Familiarità per patologie ereditarie o presenza di casi in famiglia
  • Coppie che desiderano conoscere il proprio stato di portatore prima o durante la gravidanza
  • Percorsi di procreazione medicalmente assistita e valutazione dell'infertilità
  • Necessità di conferma molecolare di un dato citogenetico o di un fenotipo dubbio
  • Approfondimento diagnostico nell'ambito di una consulenza genetica specialistica
Metodica

Come si esegue

01

Richiesta del kit

Ricevi a domicilio il kit per la raccolta del campione.

02

Prelievo del campione

Effettua il prelievo presso una struttura sanitaria o il tuo centro di fiducia.

03

Spedizione del campione

Inserisci il campione nel kit e affidalo al corriere indicato.

04

Analisi e refertazione

Il campione viene analizzato nei nostri laboratori e ricevi il referto specialistico.

Valore clinico

Vantaggi del test

  • Elevata specificità: individua alterazioni a livello del singolo gene non visibili con la citogenetica
  • Tecniche molecolari avanzate come PCR e sequenziamento del DNA
  • Esperienza consolidata dal 1994 in genetica clinica e biologia della riproduzione
  • Integrazione con la consulenza genetica per una corretta interpretazione dei risultati
  • Utile sia in ambito diagnostico sia nella prevenzione e nella valutazione del rischio riproduttivo
Supporto informativo

FAQ – Domande frequenti

Che differenza c'è tra genetica molecolare e citogenetica?
La citogenetica studia i cromosomi nel loro insieme (numero e struttura), mentre la genetica molecolare analizza direttamente il DNA per individuare mutazioni e varianti a livello del singolo gene, non evidenziabili con l'esame cromosomico.
Quale campione serve per l'analisi?
Nella maggior parte dei casi è sufficiente un prelievo di sangue periferico. Per la diagnosi prenatale possono essere utilizzati villi coriali o liquido amniotico, ottenuti tramite le apposite procedure.
È necessaria la consulenza genetica prima del test?
Sì, è consigliata. La consulenza genetica aiuta a scegliere l'indagine più appropriata, a comprenderne finalità e limiti e a interpretare correttamente il referto, soprattutto in ambito riproduttivo.
L'analisi molecolare può essere usata in gravidanza?
Sì. La diagnostica molecolare può essere applicata anche in diagnosi prenatale, nell'ambito della medicina fetale, per la ricerca di specifiche mutazioni sul campione fetale.
Serve il digiuno per il prelievo?
No, per l'analisi genetica molecolare su DNA non è richiesto il digiuno, poiché il patrimonio genetico non varia in base ai pasti.
Quanto tempo occorre per avere il referto?
I tempi dipendono dal gene e dalla tecnica utilizzata. La tempistica specifica viene comunicata al momento dell'accettazione del campione presso i Laboratori IRG.
Accesso al percorso

Informazioni e azioni distinte per ogni esigenza.

01 / Pazienti

Richiesta e supporto

Indicazioni sul campione, richiesta kit e assistenza del team IRG.

Richiedi il Kit
02 / Professionisti

Materiale e accreditamento

Accesso dedicato a medici, cliniche e centri di medicina della riproduzione.

Area professionisti
Risorse collegate

Documenti, test e contenuti scientifici.

IRG al tuo fianco

Vuoi maggiori informazioni sul test Diagnostica Genetica Molecolare?

Il nostro team è a disposizione per aiutarti a scegliere il percorso più adatto.

Seraphinite AcceleratorBannerText_Seraphinite Accelerator
Turns on site high speed to be attractive for people and search engines.