Genetica Forense e Test di Parentela

Test Fratello-Sorella

Analisi genetica del DNA per verificare il legame biologico di fratellanza tra un uomo e una donna.

Panoramica

Cos'è il test Test Fratello-Sorella

Il Test Fratello-Sorella è un’analisi genetica che valuta la probabilità che due persone di sesso diverso, un uomo e una donna, condividano gli stessi genitori biologici o abbiano comunque un legame di parentela di tipo fraterno. Poiché fratelli e sorelle non ereditano un profilo genetico identico ma solo una porzione di marcatori in comune, il test si basa sul confronto statistico di un ampio pannello di marcatori del DNA (STR) e, quando utile, sull’analisi di marcatori specifici come il DNA mitocondriale, ereditato per via materna. Il risultato è espresso come indice di parentela e probabilità percentuale, che indicano se i dati genetici sono compatibili con un rapporto di fratellanza piena, di fratellanza parziale o con l’assenza di legame biologico.

Applicazioni

A cosa serve

Stabilire se un uomo e una donna condividono entrambi i genitori biologici (fratellanza piena) o uno solo (fratellanza parziale).

Chiarire rapporti di parentela in assenza dei genitori, non disponibili o non testabili.

Fornire un supporto documentale in ambito familiare, successorio o di ricongiungimento.

Confermare o escludere un presunto legame fraterno emerso da vicende personali o familiari.

Indicazioni

Quando è indicato

Presunti fratello e sorella che desiderano verificare un legame biologico comune
Genitori non disponibili, deceduti o impossibilitati a sottoporsi al test di paternità o maternità
Necessità di chiarimenti su rapporti di parentela in ambito successorio o ereditario
Pratiche di ricongiungimento familiare o riconoscimento di parentela
Situazioni di adozione o storie familiari complesse da ricostruire
Curiosità personale o esigenza di certezza sul rapporto di fratellanza

Metodica

Come si esegue

Richiesta del kit

Ricevi a domicilio il kit per la raccolta del campione.

Prelievo del campione

Effettua il prelievo presso una struttura sanitaria o il tuo centro di fiducia.

Spedizione del campione

Inserisci il campione nel kit e affidalo al corriere indicato.

Analisi e refertazione

Il campione viene analizzato nei nostri laboratori e ricevi il referto specialistico.

Valore clinico

Vantaggi del test

Prelievo semplice e non invasivo mediante tampone salivare
Utile quando i genitori non sono disponibili per un test diretto
Analisi di un ampio pannello di marcatori del DNA per un risultato affidabile
Possibilità di integrare il DNA mitocondriale per valutare la linea materna
Refertazione chiara con indice di parentela e probabilità percentuale

Supporto informativo

FAQ – Domande frequenti

Il test è affidabile senza il DNA dei genitori?

Sì, ma il confronto tra fratelli è di natura statistica e non fornisce la stessa certezza di un test di paternità o maternità. Quando possibile, l'inclusione del DNA della madre o del padre aumenta significativamente l'accuratezza del risultato.

Che differenza c'è tra fratellanza piena e parziale?

La fratellanza piena indica due persone che condividono entrambi i genitori biologici, mentre la fratellanza parziale indica la condivisione di un solo genitore (fratellastri). Il test è impostato per distinguere queste due condizioni e l'assenza di legame.

Come viene raccolto il campione?

Il campione si preleva con un tampone salivare strofinato all'interno della guancia. È una procedura rapida, indolore e non invasiva, eseguibile in sede o tramite kit di autoprelievo.

Il risultato ha valore legale?

Il test standard ha finalità informative personali. Per un utilizzo legale è necessaria la modalità con catena di custodia e prelievo identificato: è possibile richiederla ai Laboratori IRG.

Perché a volte si analizza anche il DNA mitocondriale?

Il DNA mitocondriale si trasmette per via materna in modo pressoché identico tra figli della stessa madre. La sua analisi può aiutare a valutare la condivisione della linea materna e a rafforzare l'interpretazione del risultato.

Quanto tempo occorre per il referto?

I tempi indicativi sono di 10-15 giorni lavorativi dalla ricezione dei campioni in laboratorio. Il referto riporta l'indice di parentela e la probabilità percentuale.

Accesso al percorso