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Ematologia e Trombofilia

Pre-Eclampsia (Gestosi)

Screening combinato del primo trimestre per identificare precocemente le gravidanze a rischio di pre-eclampsia (gestosi).

Panoramica

Cos'è il test Pre-Eclampsia (Gestosi)

La pre-eclampsia, o gestosi, è una complicanza della gravidanza determinata da un’insufficiente e anomala invasione trofoblastica, che interessa circa il 3% delle gravidanze e rappresenta una delle principali cause di mortalità e morbilità materna e perinatale (World Health Organization, 2005). L’eziogenesi è imputabile a difetti di placentazione precoci (8-18 settimane), sebbene i sintomi prodromici si manifestino nel secondo e terzo trimestre. Il Test Pre-Eclampsia offerto dall’IRG è uno screening combinato del primo trimestre che integra i dati anamnestici della paziente con la valutazione di parametri biofisici materni (pressione arteriosa, indice di massa corporea, indice di pulsatilità delle arterie uterine) e il dosaggio di analiti biochimici di origine placentare (PAPP-A e PlGF) sul sangue materno, per derivare un rischio statistico di sviluppare la sindrome pre-eclamptica precoce. Frutto delle numerose ricerche genetiche portate avanti dall’IRG negli anni in medicina fetale, consente una consulenza diagnostica risolutiva nella cura e prevenzione della gestosi.

Applicazioni

A cosa serve

Individuare precocemente le gravidanze a rischio di pre-eclampsia gia nel primo trimestre, quando la patologia e ancora asintomatica.

Stimare un rischio statistico combinando dati anamnestici, parametri biofisici materni e dosaggio degli analiti placentari PAPP-A e PlGF.

Programmare un adeguato monitoraggio materno-fetale nelle gravidanze identificate come a rischio.

Consentire l'avvio tempestivo di trattamenti farmacologici (aspirina) in grado di migliorare la placentazione e ridurre la prevalenza della malattia.

Indicazioni

Quando è indicato

  • Nel primo trimestre di gravidanza, tra 11 settimane + 0 giorni e 13 settimane + 6 giorni
  • In presenza di familiarita per pre-eclampsia o gestosi
  • In caso di primiparita (prima gravidanza)
  • In presenza di ipertensione cronica preesistente
  • Quando fattori legati all'origine etnica indicano un rischio aumentato
  • Come screening di prevenzione per programmare il monitoraggio materno-fetale della gravidanza
Metodica

Come si esegue

01

Richiesta del kit

Ricevi a domicilio il kit per la raccolta del campione.

02

Prelievo del campione

Effettua il prelievo presso una struttura sanitaria o il tuo centro di fiducia.

03

Spedizione del campione

Inserisci il campione nel kit e affidalo al corriere indicato.

04

Analisi e refertazione

Il campione viene analizzato nei nostri laboratori e ricevi il referto specialistico.

Valore clinico

Vantaggi del test

  • Consente di individuare precocemente le gravidanze a rischio, quando i sintomi non sono ancora comparsi
  • Sensitivita complessiva dello screening combinato stimata intorno al 90%
  • Permette di prevenire l'insorgenza di gravi complicanze ostetriche materno-fetali
  • Apre alla possibilita di trattamenti farmacologici precoci (aspirina) per migliorare la placentazione
  • Si basa sulle numerose ricerche genetiche condotte dall'IRG in medicina fetale e biologia della riproduzione
Supporto informativo

FAQ – Domande frequenti

Che cos'e la gestosi o pre-eclampsia?
E una patologia della gravidanza determinata da un'insufficiente e anomala invasione trofoblastica, con difetti di placentazione precoci (8-18 settimane). Interessa circa il 3% delle gravidanze ed e una delle principali cause di mortalita e morbilita materna e perinatale.
In quale periodo della gravidanza va eseguito il test?
L'epoca gestazionale indicata per lo screening e compresa tra 11 settimane + 0 giorni e 13 settimane + 6 giorni, ossia nel primo trimestre di gravidanza.
Che tipo di campione e necessario?
Lo screening viene eseguito su siero materno, ottenuto tramite un prelievo di sangue venoso.
Su quali parametri si basa lo screening?
Il rischio viene calcolato integrando i dati anamnestici con parametri biofisici materni (pressione arteriosa, indice di massa corporea, indice di pulsatilita delle arterie uterine) e il dosaggio di analiti biochimici di origine placentare (PAPP-A e PlGF) dal sangue materno.
Quanto e affidabile lo screening?
Stime prudenti desunte da numerosi trials clinici valutano intorno al 90% la sensitivita complessiva dello screening combinato per la pre-eclampsia precoce.
A cosa serve individuare precocemente il rischio?
Identificare precocemente le gravidanze a rischio permette di programmare un adeguato monitoraggio materno-fetale, prevenire gravi complicanze ostetriche e avviare trattamenti farmacologici (aspirina) capaci di migliorare la placentazione e ridurre la prevalenza della malattia.
Accesso al percorso

Informazioni e azioni distinte per ogni esigenza.

01 / Pazienti

Richiesta e supporto

Indicazioni sul campione, richiesta kit e assistenza del team IRG.

Richiedi il Kit
02 / Professionisti

Materiale e accreditamento

Accesso dedicato a medici, cliniche e centri di medicina della riproduzione.

Area professionisti
Risorse collegate

Documenti, test e contenuti scientifici.

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