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Fertilità e Medicina della Riproduzione

FISH Spermatica 3-5 cromosomi

Analisi citogenetico-molecolare (FISH) che misura la frequenza di aneuploidie negli spermatozoi per i cromosomi 13, 18, 21, X e Y.

Panoramica

Cos'è il test FISH Spermatica 3-5 cromosomi

La FISH spermatica (Fluorescence In Situ Hybridization) è un’indagine citogenetico-molecolare che valuta direttamente sui nuclei degli spermatozoi il corretto numero di specifici cromosomi. Utilizzando sonde fluorescenti marcate a colori diversi, il test analizza i cromosomi 13, 18, 21 e i cromosomi sessuali X e Y, consentendo di stimare la percentuale di spermatozoi che presentano un numero anomalo di cromosomi (aneuploidie), come disomie, nullisomie o diploidie. Il risultato viene espresso come tasso di aneuploidia rispetto a una popolazione di controllo e rappresenta un parametro aggiuntivo, non valutabile con il semplice spermiogramma, nell’inquadramento della fertilità maschile e del rischio riproduttivo.

Applicazioni

A cosa serve

Misura la frequenza di spermatozoi con un numero anomalo dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y (aneuploidie).

Approfondisce le cause del fattore maschile in caso di infertilità di coppia e di insuccessi riproduttivi ricorrenti.

Fornisce una stima del rischio di trasmissione di aneuploidie cromosomiche alla prole.

Offre al clinico un dato utile per il counseling riproduttivo e per orientare il percorso di procreazione medicalmente assistita (PMA).

Indicazioni

Quando è indicato

  • Infertilità maschile, in particolare in presenza di oligo-asteno-teratozoospermia severa
  • Aborti spontanei ripetuti o poliabortività di coppia
  • Ripetuti insuccessi di tecniche di procreazione medicalmente assistita (PMA)
  • Precedente concepimento o gravidanza con anomalia cromosomica
  • Portatori di riarrangiamenti cromosomici o alterazioni del cariotipo
  • Pregressa esposizione ad agenti gonadotossici (chemioterapia, radioterapia, tossici ambientali)
Metodica

Come si esegue

01

Richiesta del kit

Ricevi a domicilio il kit per la raccolta del campione.

02

Prelievo del campione

Effettua il prelievo presso una struttura sanitaria o il tuo centro di fiducia.

03

Spedizione del campione

Inserisci il campione nel kit e affidalo al corriere indicato.

04

Analisi e refertazione

Il campione viene analizzato nei nostri laboratori e ricevi il referto specialistico.

Valore clinico

Vantaggi del test

  • Valuta direttamente l'assetto cromosomico degli spermatozoi, un'informazione non ottenibile con il solo spermiogramma
  • Analizza contemporaneamente i cromosomi più frequentemente coinvolti nelle aneuploidie clinicamente rilevanti (13, 18, 21, X, Y)
  • Contribuisce a spiegare cause di infertilità, aborti ripetuti e fallimenti della PMA
  • Supporta il counseling riproduttivo e le scelte procreative della coppia
  • Esame non invasivo, che richiede la sola raccolta del liquido seminale
Supporto informativo

FAQ – Domande frequenti

Che cosa analizza esattamente la FISH spermatica?
Valuta, su un ampio numero di spermatozoi, la presenza di un numero anomalo dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y, stimando la percentuale di gameti con aneuploidie.
In cosa si differenzia dallo spermiogramma?
Lo spermiogramma valuta numero, motilità e morfologia degli spermatozoi; la FISH esamina invece il loro contenuto cromosomico, aspetto non rilevabile con l'esame seminale standard.
Come devo prepararmi al test?
È richiesta un'astinenza sessuale di 2-5 giorni prima della raccolta del campione, che avviene mediante masturbazione in un contenitore sterile.
Un risultato alterato indica sempre infertilità o una malattia del nascituro?
No. Un tasso di aneuploidia aumentato rappresenta un fattore di rischio riproduttivo, non una diagnosi certa. Il risultato va sempre interpretato dallo specialista nel contesto clinico della coppia.
Il test è indicato prima di un percorso di PMA?
Può essere indicato, soprattutto in presenza di grave alterazione del liquido seminale, aborti ripetuti o precedenti insuccessi delle tecniche di PMA. L'indicazione va posta dallo specialista.
L'esame è doloroso o invasivo?
No, non è invasivo: richiede unicamente la raccolta del liquido seminale.
Accesso al percorso

Informazioni e azioni distinte per ogni esigenza.

01 / Pazienti

Richiesta e supporto

Indicazioni sul campione, richiesta kit e assistenza del team IRG.

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02 / Professionisti

Materiale e accreditamento

Accesso dedicato a medici, cliniche e centri di medicina della riproduzione.

Area professionisti
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