Ematologia e Trombofilia

Rischio Ostetrico

Pannello genetico e molecolare per la valutazione del rischio trombofilico e delle complicanze ostetriche in gravidanza.

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Panoramica

Cos'è il test Rischio Ostetrico

Il pannello Rischio Ostetrico è un insieme di analisi genetiche e molecolari volte a valutare la predisposizione individuale alla trombofilia ereditaria e ad alcune complicanze della gravidanza. Vengono ricercate le principali varianti genetiche associate a un aumentato rischio di eventi trombotici e di problematiche ostetriche, come la trombosi venosa, gli aborti ricorrenti, la preeclampsia, il ritardo di crescita intrauterino e il distacco di placenta. L’indagine consente al medico di identificare le donne a maggior rischio e di impostare un percorso di sorveglianza e, se necessario, di profilassi personalizzato prima e durante la gestazione.

Applicazioni

A cosa serve

Identifica le varianti genetiche associate alla trombofilia ereditaria (es. Fattore V Leiden, Protrombina G20210A, MTHFR).

Stima la predisposizione a complicanze ostetriche come aborti ricorrenti, preeclampsia e ritardo di crescita fetale.

Supporta la programmazione di una gravidanza a rischio e la consulenza pre-concezionale.

Orienta il clinico verso strategie di sorveglianza e profilassi antitrombotica mirate.

Indicazioni

Quando è indicato

Anamnesi personale o familiare di trombosi venosa o embolia polmonare
Storia di aborti spontanei ricorrenti o morte fetale intrauterina
Precedenti episodi di preeclampsia, eclampsia o ritardo di crescita intrauterino
Distacco di placenta o complicanze vascolari in gravidanze precedenti
Programmazione di una gravidanza in presenza di fattori di rischio trombotico
Valutazione pre-concezionale o consulenza genetica in coppie con poliabortività

Metodica

Come si esegue

Richiesta del kit

Ricevi a domicilio il kit per la raccolta del campione.

Prelievo del campione

Effettua il prelievo presso una struttura sanitaria o il tuo centro di fiducia.

Spedizione del campione

Inserisci il campione nel kit e affidalo al corriere indicato.

Analisi e refertazione

Il campione viene analizzato nei nostri laboratori e ricevi il referto specialistico.

Valore clinico

Vantaggi del test

Identificazione precoce delle donne a maggior rischio trombotico e ostetrico
Analisi completa in un unico prelievo di sangue
Supporto alla consulenza pre-concezionale e alla programmazione della gravidanza
Risultato genetico permanente, valido per l'intero percorso riproduttivo
Consente al clinico di personalizzare sorveglianza e profilassi

Supporto informativo

FAQ – Domande frequenti

In cosa consiste l'esame?

In un semplice prelievo di sangue venoso da cui si estrae il DNA per analizzare le varianti genetiche associate al rischio trombofilico e ostetrico.

È necessaria una preparazione particolare?

No, non è richiesto il digiuno né alcuna preparazione specifica. Il prelievo può essere eseguito in qualsiasi momento della giornata.

Un risultato positivo significa che avrò complicanze in gravidanza?

No. Il test individua una predisposizione genetica che aumenta il rischio, ma non determina con certezza l'insorgenza di complicanze. L'interpretazione va sempre affidata al medico.

Ogni quanto va ripetuto il test?

Trattandosi di un'analisi del DNA costituzionale, il risultato è permanente e non necessita di essere ripetuto nel tempo.

Il test è utile anche prima di cercare una gravidanza?

Sì, è particolarmente indicato nella fase pre-concezionale, soprattutto in presenza di familiarità per trombosi o di precedenti aborti.

Chi interpreta il referto?

Il referto deve essere valutato dal ginecologo o dallo specialista in medicina della riproduzione, eventualmente con il supporto di una consulenza genetica.

Accesso al percorso